云南警方破获特大毒品运输案 抓获3人缴毒超7公斤


在现场,吴尊友提到了一篇文章。文章发现,平均每个确诊病人能传播将近3个病人;每个无症状感染者能传播不到1个病人,也就是说,无症状感染者传染力相当于确诊病例的三分之一。

四、加强医用防护用品(口罩、防护服、护目镜、面罩)监管

中国对新型冠状病毒检测试剂和防护用品的监管要求及标准

虽然本周早些时候,AMC影院的首席执行官亚当·阿伦建议在6月中旬重新开放本土院线,但是没有人能确定影院何时重新开放,也没有人能确定一旦影院重新开放,需要多长时间才能真正恢复过去的上座率。好莱坞电影公司已将许多影片的上映时间推迟至今年6月至7月,预计还会有更多的变化,这些积压的影片,可能会影响到2020年下半年以及明年的档期安排。

有记者提问,学界对无症状感染者的传播力说法不一,专家如何看待这个问题?

中国将医用口罩、医用防护服作为二类医疗器械进行管理,按照我国《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械生产监督管理办法》的有关规定,其生产企业需获得省级药监部门发放的生产许可证件后方可生产。中国将护目镜、面罩作为一类医疗器械进行管理,其生产企业需向设区的市级负责药品监管的部门办理一类生产备案后方可生产。生产企业均要按照中国医疗器械生产管理规范的要求,建立健全与所生产医疗器械相适应的质量管理体系并保证其有效运行;严格按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产,保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。对于无菌医疗器械产品,除要求其质量体系符合《医疗器械生产质量管理规范》的要求外,还应符合中国《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械附录》的相关要求。生产企业定期对质量管理体系的运行情况进行自查,并向所在地省级药监部门提交自查报告。

中国制定发布了医用防护服、医用口罩的相关标准,分别为GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》、GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》,YY/T0969-2013《一次性使用医用口罩》和YY0469-2011《医用外科口罩》标准。

新京报快讯3月30日,国家药品监督管理局网站发布《中国对新型冠状病毒检测试剂和防护用品的监管要求及标准》。文件指出,加强应急审批新冠肺炎病毒检测试剂上市后监管。结合注册审批进展,及时要求相关省局切实加强对应急审批新冠肺炎病毒检测试剂生产企业的监督检查,监督企业严格落实主体责任,认真履行有关规定要求,严格按照产品技术要求组织生产,保证质量管理体系有效运行,认真开展不良事件监测,及时跟踪产品使用情况,确保产品质量安全。

他说,从群体水平来看,由无症状感染者传播的病例占总发病人数的构成比有4.4%。无症状感染者对疫情扩散的贡献比较小。

中国疾控中心流行病学首席专家吴尊友说,对无症状感染者,首先是感染的人,是通过检测核酸阳性,但没有任何临床症状。